ຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ formaldehyde ແລະ glutaraldehyde ເປັນຕົວແທນ crosslinking ແມ່ນຫຍັງ

Formaldehyde ແລະ glutaraldehydeແມ່ນທັງສອງຕົວແທນທາງເຄມີທີ່ໃຊ້ເປັນຕົວແທນ crosslinking ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະໃນຂົງເຂດຊີວະສາດ, ເຄມີສາດ, ແລະວິທະຍາສາດວັດສະດຸ.ໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາຮັບໃຊ້ຈຸດປະສົງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ biomolecules ແລະຮັກສາຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບ, ພວກເຂົາມີຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປະຕິກິລິຍາ, ຄວາມເປັນພິດ, ແລະການນໍາໃຊ້.

ຄວາມຄ້າຍຄືກັນ:

ຕົວແທນ Crosslinking: ທັງ formaldehyde ແລະglutaraldehyde ແມ່ນ aldehydes, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາມີກຸ່ມ carbonyl (-CHO) ໃນຕອນທ້າຍຂອງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງພວກເຂົາ.ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຂົາແມ່ນການສ້າງພັນທະບັດ covalent ລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຂອງ biomolecules, ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມ.Crosslinking ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການສະຖຽນລະພາບໂຄງສ້າງຂອງຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຂັ້ມແຂງແລະທົນທານຕໍ່ການເຊື່ອມໂຊມ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊີວະພາບ: ທັງ formaldehyde ແລະ glutaraldehyde ຊອກຫາການນໍາໃຊ້ທີ່ສໍາຄັນໃນພາກສະຫນາມຊີວະພາບ.ພວກມັນຖືກໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການສ້ອມແຊມເນື້ອເຍື່ອແລະການຮັກສາໄວ້ໃນການສຶກສາ histology ແລະ pathology.ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ກັນຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງຂອງພວກເຂົາແລະສາມາດປຸງແຕ່ງຕື່ມອີກເພື່ອຈຸດປະສົງການວິເຄາະແລະການວິນິດໄສຕ່າງໆ.

ການຄວບຄຸມຈຸລິນຊີ: ຕົວແທນທັງສອງມີຄຸນສົມບັດຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຄຸນຄ່າໃນຂະບວນການຂ້າເຊື້ອແລະການຂ້າເຊື້ອ.ພວກເຂົາສາມາດ deactivate ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັສ, ແລະເຊື້ອເຫັດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປົນເປື້ອນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງແລະອຸປະກອນທາງການແພດ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອຸດສາຫະກໍາ: ທັງສອງ formaldehyde ແລະglutaraldehydeຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸດສາຫະ ກຳ ທີ່ຫຼາກຫຼາຍ.ພວກມັນຖືກຈ້າງເຂົ້າໃນການຜະລິດກາວ, ຢາງ, ແລະໂພລີເມີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນອຸດສາຫະກໍາຫນັງແລະແຜ່ນແພ.

ຄວາມແຕກຕ່າງ:

ໂຄງສ້າງທາງເຄມີ: ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງ formaldehyde ແລະ glutaraldehyde ແມ່ນຢູ່ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງພວກເຂົາ.Formaldehyde (CH2O) ແມ່ນ aldehyde ທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດ, ປະກອບດ້ວຍອາຕອມຄາບອນຫນຶ່ງ, ສອງປະລໍາມະນູ hydrogen, ແລະຫນຶ່ງອະຕອມອົກຊີເຈນ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Glutaraldehyde (C5H8O2), ເປັນ aldehyde aliphatic ສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍ, ປະກອບດ້ວຍຫ້າອະຕອມຂອງຄາບອນ, ແປດອະຕອມຂອງ hydrogen, ແລະສອງປະລໍາມະນູອົກຊີເຈນ.

ປະຕິກິລິຍາ: Glutaraldehyde ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີປະຕິກິລິຍາຫຼາຍກວ່າ formaldehyde ເນື່ອງຈາກລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄາບອນທີ່ຍາວກວ່າຂອງມັນ.ການປະກົດຕົວຂອງຫ້າປະລໍາມະນູຂອງຄາບອນໃນ glutaraldehyde ຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຊີວະໂມເລກຸນ, ນໍາໄປສູ່ການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມໄວແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

ປະສິດທິພາບການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ: ເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງມັນ, glutaraldehyde ມັກຈະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໃນການເຊື່ອມໂຍງຂອງຊີວະໂມເລກຸນທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ, ເຊັ່ນ: ໂປຣຕີນແລະເອນໄຊ.Formaldehyde, ໃນຂະນະທີ່ຍັງສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມໄດ້, ອາດຈະຕ້ອງການເວລາຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງກວ່າເພື່ອບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສົມທຽບກັບໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່.

ຄວາມເປັນພິດ: Glutaraldehyde ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນພິດຫຼາຍກ່ວາ formaldehyde.ການສໍາຜັດກັບ glutaraldehyde ເປັນເວລາດົນຫຼືຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຜິວຫນັງແລະການຫາຍໃຈ, ແລະມັນຖືກພິຈາລະນາເປັນ sensitizer, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໃນບາງບຸກຄົນ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, formaldehyde ແມ່ນສານກໍ່ມະເຮັງທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຫາຍໃຈຫຼືສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ເຖິງແມ່ນວ່າສານເຄມີທັງສອງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສ້ອມແຊມເນື້ອເຍື່ອ, ພວກມັນມັກສໍາລັບຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.Formaldehyde ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ histological ປົກກະຕິແລະການ embalming, ໃນຂະນະທີ່ glutaraldehyde ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການຮັກສາໂຄງສ້າງຂອງເຊນແລະສະຖານທີ່ antigenic ໃນກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກແລະການສຶກສາ immunohistochemical.

ຄວາມຫມັ້ນຄົງ: Formaldehyde ມີຄວາມລະເຫີຍຫຼາຍແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະລະເຫີຍໄວກວ່າ glutaraldehyde.ຊັບສິນນີ້ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການຈັດການແລະການເກັບຮັກສາຂໍ້ກໍານົດຂອງຕົວແທນ crosslinking.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, formaldehyde ແລະ glutaraldehyde ແບ່ງປັນລັກສະນະທົ່ວໄປເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມ, ແຕ່ພວກມັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີ, ປະຕິກິລິຍາ, ຄວາມເປັນພິດ, ແລະການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ.ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການເລືອກຕົວແທນ crosslinking ທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອຈຸດປະສົງສະເພາະແລະຮັບປະກັນການນໍາໃຊ້ທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບໃນສະພາບການວິທະຍາສາດ, ການແພດ, ແລະອຸດສາຫະກໍາຕ່າງໆ.