Formaldehyde ແລະ glutaraldehydeຕົວແທນສານເຄມີທັງສອງແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວແທນຂ້າມທາງໃນການນໍາໃຊ້ຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະໃນຂົງເຂດຊີວະວິທະຍາ, ເຄມີສາດ, ແລະວັດສະດຸວິທະຍາສາດ. ໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາຮັບໃຊ້ຈຸດປະສົງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນ biomoleinking crosslinking ແລະປົກປັກຮັກສາຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບ, ພວກມັນມີຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານຊີວະສາດ, ຄວາມເປັນຈິງຂອງສານເຄມີ, ຄວາມເປັນພິດ, ແລະການນໍາໃຊ້.

ຄວາມຄ້າຍຄືກັນ:

ຕົວແທນຂ້າມ Crosslinking: ທັງສອງ formaldehyde ແລະ, ຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາມີກຸ່ມບໍລິສັດ Carbonyl (-cho) ໃນຕອນທ້າຍຂອງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງພວກເຂົາ. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພື່ອປະກອບເປັນພັນທະບັດທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຂອງຊີວະພາບ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຂ້າມຜ່ານ. ການຂ້າມຜ່ານແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບສະຖຽນລະພາບຂອງໂຄງສ້າງຂອງຕົວຢ່າງຊີວະພາບ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນແຂງແຮງແລະທົນທານຕໍ່ການເຊື່ອມໂຊມ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກດ້ານຊີວະວິທະຍາ: ທັງສອງ formaldehyde ແລະ glutaraldehyde ຊອກຫາການນໍາໃຊ້ທີ່ສໍາຄັນໃນພາກສະຫນາມດ້ານຊີວະວິທະຍາ. ພວກມັນມັກເຮັດວຽກຮ່ວມກັນໃນການແກ້ໄຂເນື້ອເຍື່ອແລະການປົກປັກຮັກສາເນື້ອເຍື່ອໃນດ້ານປະຫວັດສາດແລະການສຶກສາດ້ານພະຍາດ. ແພຈຸລັງຂ້າມທີ່ຮັກສາຄວາມສົມບູນແບບໂຄງສ້າງຂອງພວກເຂົາແລະສາມາດປຸງແຕ່ງໄດ້ຕື່ມອີກສໍາລັບຈຸດປະສົງວິເຄາະແລະການວິນິດໄສ.

ການຄວບຄຸມຈຸລິນຊີ: ຕົວແທນທັງສອງມີຄຸນສົມບັດຕ້ານເຊື້ອພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຄຸນຄ່າໃນການຂ້າເຊື້ອແລະການເຮັດວຽກ. ພວກເຂົາສາມາດປິດໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັດ, ໄວຣັດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອໃນການຕັ້ງຄ່າຫ້ອງທົດລອງແລະອຸປະກອນການແພດ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອຸດສາຫະກໍາ: ທັງສອງ formaldehyde ແລະglutaraldehydeຖືກນໍາໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ. ພວກມັນຖືກຈ້າງເຂົ້າເຮັດວຽກໃນການຜະລິດກາວ, ຢາງ, ແລະໂພລິເມີ, ພ້ອມທັງຢູ່ໃນອຸດສະຫະກໍາຫນັງແລະແຜ່ນແພ.

ຄວາມແຕກຕ່າງ:

Chemical Structure: The primary difference between formaldehyde and glutaraldehyde lies in their molecular structures. Formaldehyde (Ch2O) ແມ່ນ aldehyde ທີ່ລຽບງ່າຍທີ່ສຸດ, ປະກອບດ້ວຍອັດຕາປະລໍາຍາທອນ, ປະລໍາມະນູ hydrogen, ແລະປະລໍາມະນູຫນຶ່ງ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ (C5H8O2) ແມ່ນ Aldehya aliphatic ທີ່ສັບສົນກວ່າ, ປະກອບມີ 5 ປະລໍາມະນູກາກບອນ, ປະລໍາມະນູກາກບອນ, ປະລໍາມະນູໄຮໂດຼລິກ 8 ແລະສອງປະລໍາມະນູ.

ປະຕິກິລິຍາ: Glasaraldehyde ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມປະຕິກິລິຍາຫຼາຍກ່ວາ formaldehyde ເນື່ອງຈາກລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນທີ່ຍາວກວ່າ. ການປະກົດຕົວຂອງຫ້າປະລໍາມະນູກາກບອນໃນ Glassaraldehyde ອະນຸຍາດໃຫ້ມັນລຸດຜ່ອນໄລຍະໄກລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການຂ້າມຜ່ານທີ່ໄວກວ່າແລະມີປະສິດຕິພາບໄວຂື້ນ.

ປະສິດທິພາບຂອງ Crosslinking: ເນື່ອງຈາກມີປະສິດຕິຜົນສູງຂື້ນ, glutaraldehyd ມັກຈະມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍໃນການຂ້າມຜ່ານ biomoleculy ຂະຫນາດໃຫຍ່, ເຊັ່ນວ່າໂປຣຕີນແລະ enzymes. Formaldehyde, ໃນຂະນະທີ່ຍັງມີຄວາມສາມາດຂ້າມຜ່ານທາງຂວາງ, ອາດຈະຕ້ອງມີເວລາຫລືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງເພື່ອບັນລຸຜົນທີ່ມີຄວາມພ້ອມທີ່ມີໂມເລກຸນທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ.

ຄວາມເປັນພິດ: Glutaraldehyde ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເປັນພິດຫຼາຍກ່ວາ formaldehyde. Prolonged or significant exposure to glutaraldehyde can cause skin and respiratory irritation, and it is considered a sensitizer, meaning it can lead to allergic reactions in some individuals. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Formaldehyde ແມ່ນສານ carcinogen ທີ່ມີຊື່ສຽງແລະມີຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ສູບຢາຫຼືຕິດຕໍ່ກັບຜິວຫນັງ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ເຖິງແມ່ນວ່າສານເຄມີທັງສອງແມ່ນໃຊ້ໃນການແກ້ໄຂແພຈຸລັງ, ພວກມັນມັກຈະມັກສໍາລັບຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Formaldehyde ມັກຖືກນໍາໃຊ້ເປັນປະຫວັດສາດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ປະຫວັດສາດແລະການປະສົມປະສານ, ໃນຂະນະທີ່ການຮັກສາຮູບຮ່າງແລະການສຶກສາ antigenic ໃນ Electron microscopy ແລະ Imrothistenchemical Short.

ສະຖຽນລະພາບ: Formaldehyde ແມ່ນມີການເຫນັງຕີງແລະມັກຈະລະເຫີຍໄວກ່ວາ glutaraldehyde. ຊັບສິນນີ້ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການການຈັດການແລະຄວາມຕ້ອງການໃນການເກັບຮັກສາຂອງຕົວແທນຂ້າມ.